大理单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在大理的医疗机构通过活检或手术取得肿瘤组织，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在大理接受了常规治疗但效果不明显，想探索是否有更精准方案的朋友。
- 发现肿瘤复发或转移，希望了解病情变化并调整后续方案的朋友。
- 想全面了解自身肿瘤的基因特点，为未来的治疗做好准备的大理朋友。
- 希望通过检测了解是否有适合的临床研究项目可以参加的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座需要攻克的‘堡垒’，这项检测就像派出一支精锐的侦察队。它从您提供的肿瘤组织样本中，提取出关键的DNA和RNA信息，对80个与实体瘤密切相关的基因进行深度‘扫描’。检测的核心是寻找基因层面发生的特定变化，比如‘驱动基因突变’（就像是让癌细胞疯狂生长的‘油门’卡住了）、‘基因融合’（就像是基因‘搭错线’了）。发现这些变化后，我们会对照专业的数据库，分析哪些靶向药物可能‘对症’，或者评估您是否可能从免疫治疗中获益。它能提供一份详细的‘侦察报告’，为个人化方案提供重要的线索。您放心，检测本身并不直接给出治疗方案，最终方案需要由您的主治来综合判断。它也有其范围，主要聚焦于目前研究较充分的80个基因。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。您不需要为此专门空腹或做特别准备。检测所需的样本，通常就是您之前在大理医院进行活检或手术时，已经留存下来的肿瘤组织石蜡块或切片（白片）。如果本地医院有合作，您可以直接在大理的采样点办理；如果没有，我们会安排专业的冷链物流上门收取样本并邮寄到实验室，全程都有追踪，您无需奔波。整个过程您几乎没有额外的不适感，因为采样步骤已经由之前的医疗操作完成了。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室中，采用经过验证的稳定方法进行，能够准确地识别出报告中80个基因范围内的特定变化，为您提供可靠的信息参考。检测分析的是从肿瘤组织提取的基因信息，过程安全。您放心，我们会对您的个人信息和检测数据严格保密。有一点需要您了解：任何检测都存在技术上的极限。比如，如果肿瘤组织样本中癌细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度。如果检测结果为阴性（未发现有效靶点），也并不意味着没有其他治疗选择，您的主治会根据您的整体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为5700元，目前不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必提前与您的主治沟通，确认使用存档的肿瘤组织样本进行检测是可行的。
- 寄送样本前，请核对好所需样本的类型（如白片数量、石蜡块）和个人信息。
- 样本寄出后，请保持手机畅通，以便物流或实验室人员能及时联系到您。
- 从样本寄出到出具报告，通常需要一定的工作日，请您耐心等待。
- 收到的检测报告是一份重要的参考信息，请务必与您的主治共同审阅和决策。
- 请妥善保管您的报告，它对于您后续的就医过程可能有参考价值。
用户评价 (8条，均分4.9)
昨天刚取了报告，现在来聊聊采样。我是去医院合作的病理科取组织切片的，因为之前手术有存档。万核的客服提前把流程和需要材料说得很清楚，还帮我跟医院这边沟通好了，省了我不少事。去的时候手续办得挺快，医生操作也专业，没遇到什么周折。整个采样配合过程比我预想的顺利多了，感觉他们挺靠谱的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与详细反馈。协助客户顺畅完成样本交接是我们的重要服务环节，很高兴能为您提供清晰的指引并协调院方流程。后续报告解读或任何疑问，我们的专业团队将持续为您提供支持。祝您安康！
咨询体验很好，顾问很专业。但拿到报告后，感觉部分用药推荐部分还是偏学术化，虽然电话解读了，但自己再看时还是有些地方迷糊。如果能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’，给患者本人看就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已记录，并正在评估在报告体系中增加更简明的患者版摘要的可能性，以提升阅读体验。再次感谢您的反馈！
我是二次手术前做的检测，想看看有没有新突变。销售没有死命推销，反而建议我先和主治医生充分沟通，明确检测目的。这种站在患者角度考虑的态度很难得。报告出来后还有解读服务，医生讲得很清楚。
机构回复
感谢您的信任。我们坚信，专业的建议比销售更重要。很高兴我们的理念得到了您的认同。祝您手术顺利，后续康复之路我们伴您同行。
帮我母亲咨询，作为肺癌家属心情很焦虑。电话咨询时，顾问不仅解答专业，还察觉到了我的情绪，主动安慰我说‘别急，我们一步一步来’，这句话真的让我瞬间破防，感觉被理解了。虽然事情本身很沉重，但服务过程却让我感受到了一丝温暖。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。抗癌之路不易，我们希望能提供有温度的专业服务，在每一个环节给予支持。感谢您将这份感受告诉我们，我们会继续将这份关怀传递下去。
体检发现肺结节异常，决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心，一点一点给我解释检测的必要性和流程，完全没嫌我问题多。我本来很焦虑，但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了，虽然有些突变，但至少知道该怎么应对了，感谢！
机构回复
很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要，后续如有任何报告解读或健康管理问题，我们的医学团队随时为您提供支持。
体检异常后做的检测，最怕的就是结果不准白忙一场。他们好像用了什么双平台验证，报告里也标注了检测限。我拿着报告咨询了两位专家，都说数据很可靠，可以作为依据。这份严谨让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们技术严谨性的认可。“DNA+RNA双平台”设计正是为了最大限度保证结果的准确性，尤其是对于融合等变异。您的信任与选择，是我们坚持高品质的最大动力。
陪家人（淋巴瘤患者）来的。等待区有舒服的沙发和充电口，还提供了肿瘤相关的科普杂志，不是无聊的广告册。整个空间布局很合理，咨询、采样、缴费分区明确，指示清晰，没有让人晕头转向地跑来跑去，对病人来说非常友好。
机构回复
谢谢您对我们人性化设计的肯定。我们致力于为患者及家属打造一个便捷、舒缓且富有支持性的环境。这些细节能切实帮到您，我们感到非常高兴。祝家人早日康复！
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
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