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肿瘤基因检测BRCA/HRD

大理泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

一次性检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助评估靶向药和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,主治医生建议寻找更多治疗选择的您。
  • 对于现有治疗方案反应不佳,希望探索更多可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 正在大理接受治疗,希望获得更全面基因信息以辅助决策的您。
  • 想了解自己是否适合特定靶向药物或免疫治疗方案的您。
  • 已完成手术,希望通过基因检测评估复发风险与后续管理的您。

这个检测能查出什么?

想象我们的身体是一座复杂的城市,基因就像是构成城市的图纸。这项检测就像一次对‘图纸’的精密扫描,主要扫描两个部分。第一部分是‘泛实体瘤1238基因’,它针对与多种实体肿瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)发生、发展相关的1238个关键基因进行全面检查,寻找可能存在的特定‘图纸错误’(基因突变)。这些错误可能提示哪些靶向药物对您有效。第二部分是‘ HRD状态评估’,它检测细胞修复DNA损伤的一种核心能力。如果这种能力有缺陷(HRD阳性),意味着细胞修复出错较多,可能对某些特定药物(如PARP抑制剂)或免疫治疗更敏感。简单来说,它能帮助发现潜在的用药机会和评估治疗敏感性。请您理解,它主要基于现有样本进行分析,无法预测未来所有风险,结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,您完全可以放心。我们需要两份样本:一份是您的肿瘤组织(通常来自手术或活检的留存样本),另一份是您的血液(用于提取正常的白细胞DNA作为对照)。抽血就像常规体检一样,不需要空腹,几分钟就好,只有轻微的针刺感。如果您在大理,可以到我们的合作服务中心采样;如果不在大理或不便前往,我们也支持样本邮寄服务,有专人指导您完成。整个采样过程安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的技术平台,针对送检样本的检测准确性很高。所有操作都在标准实验室内完成,样本仅用于本次基因分析,安全保密。请您理解,任何检测都有其适用范围。例如,如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,实验室会进行评估并提示。最终报告是一份专业的科学分析数据,其临床应用价值需要由您的主治医生结合您的整体状况来综合判断。我们会确保流程规范,为您提供可靠的数据支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的结果,我看得懂吗?
基因报告包含专业的生物信息学数据。为了便于理解,我们会提供详细的解读报告,用通俗的语言说明发现了哪些有意义的基因突变,以及这些发现与当前已获批或在临床研究中的药物有何潜在关联。届时,您的医生或我们的遗传咨询师会帮您解读报告的核心结论。
采血疼不疼?大概要抽多少血?我身体比较弱有点担心。
采血和常规体检抽血的感觉相似,只有轻微的针刺感。检测需要10毫升血液,大约是两个小试管的量,对健康成年人几乎没有影响。如果您有特殊身体状况,请提前告知采样护士,她们会给予专业关照。
我听说有几千块的基因检测,你们这一万四的贵在哪里?值这个价吗?
价格的差异主要源于检测范围与深度。本项目覆盖1238个基因及HRD状态,检测更全面,技术更复杂,数据分析要求更高,旨在提供更全面的用药指导和遗传风险评估。对于寻求更精准治疗方案的您来说,其提供的综合信息价值可能更高。
这和做PET-CT有什么区别?哪个更重要?
这是两种完全不同的检查,作用互补,没有孰轻孰重。PET-CT是影像学检查,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。我们的基因检测是分子检测,从基因层面揭示肿瘤的内在特征和弱点,指导用药选择。两者结合能为医生提供更全面的诊疗信息。
我的基因数据会不会被泄露?你们怎么保护隐私?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用独立编码,个人信息与检测数据分离存储。所有数据均进行加密处理,严格遵守国家法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14400元,目前不支持医保报销。
  • 请您务必提前确认肿瘤组织样本的可用性(通常在医院病理科留存)。
  • 抽血前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若选择邮寄样本,请配合工作人员指导,使用专用采样包并及时寄回。
  • 检测周期从样本质检合格后开始计算,通常需要一定的工作日,请耐心等待。
  • 最终报告是重要的参考资料,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
  • 请妥善保管您的报告,报告内容涉及个人隐私。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

汪** 已验证 结直肠癌

平心而论,检测技术和报告内容我是认可的,确实全面。但价格门槛对普通家庭来说还是太高了,尽管明白高技术有高成本。如果未来随着技术普及,价格能有所下调,或者有更灵活的套餐选择(比如针对不同癌种的重点基因群+HRD),可能会让更多患者受益。现在这个价,只能打3星。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的方向。我们也在研发更具针对性的细分产品线,以满足不同临床阶段和支付能力的多元化需求。感谢您的期待与鞭策。

2026-04-0154人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

价格是有点肉疼,但医院病理科的朋友说,他们送检也会优先考虑这种大Panel,因为信息全,对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看,那就信一回。结果出来,有意外发现,有一个不常见的基因突变,指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上,但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。

机构回复

感谢您基于专业建议的选择!我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会,正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。

2026-03-2718人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给化疗方案提供参考。做完后,机构不仅给了电子报告,还寄送了一份精装的纸质版,方便带去医院给医生看。更关键的是,他们提供了一个‘报告摘要’卡片,把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上,医生一目了然,省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间,这个细节太人性化了!

机构回复

您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率,让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定,这将继续激励我们优化用户体验。

2026-03-3030人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我母亲是乳腺癌术后,想看看后续维持治疗选择。客服帮忙预约了线上遗传咨询门诊,医生讲得特别透彻,还画了示意图。整个流程安排得很紧凑,没让我们多等待,体验非常好。

机构回复

很高兴我们的预约咨询服务能让您满意。与临床专家紧密协作,为用户提供高效、易懂的咨询,是我们追求的目标。感谢您的反馈,祝您母亲康复顺利!

2026-03-2533人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,报告内容详实。但我觉得前期咨询时,关于‘什么情况适合做’、‘做完对治疗决策到底有多大帮助’这些问题,客服解释得有点官方,如果能结合一些更贴近患者的实际案例来说明,可能我们理解起来会更透彻,决策也更安心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您说得非常对,用案例辅助解释会更具象。我们将加强客服团队的案例培训,并考虑制作一些患者教育材料,帮助用户更好地理解检测的价值和适用情况。

2026-03-123人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,报告内容很全。隐私方面,客服说所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议,这点听着挺正规。不过一开始咨询时,线上客服回复有点慢,可能问隐私问题的人比较多吧。希望响应能更快点。

机构回复

感谢您的反馈!所有内部人员确实均需签署保密协议并接受培训。关于客服响应速度,我们已注意到并在高峰时段增派人手,力求给您更及时、详细的咨询体验。

2026-03-1935人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

检测很全面,HRD结果也给出了。但我觉得报告整体排版可以更优化一些,关键结论和用药建议如果能更突出显示就好了,现在需要自己在几十页里找重点。另外,价格确实不便宜,希望能有些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划。不过,客服和解读服务是没得说,很耐心。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。关于报告呈现的优化,我们已记录并会反馈给产品部门进行持续改进。关于支付压力,我们目前正积极探索与第三方合作,希望未来能提供更多元的支付选择。感谢您对我们服务的部分认可,我们会继续努力。

2026-01-0916人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。检测本身没问题,但最让我满意的是跟进。解读医生不仅分析了报告,还非常细致地根据我的年龄、结节大小等具体情况,给出了‘积极监测’和‘手术’两种方案后续分别该注意什么,就像一次贴心的健康管理咨询,纠结的心放下了一大半。

机构回复

很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑。对于甲状腺结节这类情况,我们强调检测结果必须结合临床具体情况进行个体化解读与风险管理建议。能为您提供清晰的后续行动思路,是我们服务的核心价值所在。

2026-02-0165人觉得有用

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